Katalysator -Diisobutyl -Aluminiumchlorid

Der Reaktionsmechanismus von Dibal beinhaltet die Übertragung eines Hydridionen (H-) von Dibal zum Carbonylkohlenstoff, was zur Bildung eines Alkoxid-Intermediats führt. Dieses Zwischenprodukt wird dann durch Dibal protoniert, um den entsprechenden Alkohol zu ergeben.

Dibal wird häufig in der organischen Synthese für verschiedene Zwecke verwendet, wie z. Es wird auch häufig in der Synthese komplexer Moleküle wie Naturprodukte und Arzneimittel verwendet.

Dibal hat jedoch einige Einschränkungen und Überlegungen. Es ist ein starkes Reduktionsmittel, sodass es möglicherweise andere funktionelle Gruppen wie Nitro -Gruppen oder Doppelbindungen reduzieren kann, wenn sie im Molekül vorhanden sind. Daher ist es wichtig, die Reaktionsbedingungen sorgfältig auszuwählen und empfindliche Funktionsgruppen vor der Verwendung von Dibal zu schützen.

Insgesamt ist Dibal ein wertvolles Werkzeug in der organischen Synthese für die selektive Reduktion von Carbonylverbindungen und bietet eine vielseitige Methode, um auf eine breite Palette von Alkoholderivaten zuzugreifen.